Κυρίες και κύριοι, Σας παρουσιάζω το ανθρώπινο γονιδίωμα.
Ladies and gentlemen, I present to you the human genome.
(Χειροκρότημα)
(Applause)
Το χρωμόσωμα ένα, επάνω αριστερά, κάτω δεξιά είναι τα φυλετικά χρωμοσώματα. Οι γυναίκες έχουν δύο αντίγραφα αυτού του μεγάλου Χ χρωμοσώματος οι άντρες έχουν το Χ και, φυσικά, αυτό το μικρό αντίγραφο του Υ. Συγνώμη αγόρια, αλλά είναι πολύ μικρό αυτό που σας κάνει διαφορετικούς. Οπότε αν κοιτάξουμε αυτό το γονιδίωμα από πιο κοντά, τότε αυτό που βλέπετε, φυσικά, είναι αυτή η δομή διπλής έλικας -- ο κώδικας της ζωής γράφεται με αυτά τα τέσσερα βιοχημικά γράμματα, ή τα λέμε και βάσεις: A, C, G και T. Πόσα είναι στο ανθρώπινο γονιδίωμα; Τρία δισεκατομύρια. Μεγάλος αριθμός; Οποιοσδήποτε μπορεί να πετάει μεγάλους αριθμούς. Αλλά αν έβαζα μια βάση σε κάθε πίξελ σε αυτή την οθόνη ανάλυσης 1280 επί 800, θα χρειαζόμασταν 3000 οθόνες για να δούμε όλο το γονιδίωμα. Άρα είναι αρκετά μεγάλο.
Chromosome one -- top left, bottom right -- are the sex chromosomes. Women have two copies of that big X chromosome; men have the X and, of course, that small copy of the Y. Sorry boys, but it's just a tiny little thing that makes you different. So if you zoom in on this genome, then what you see, of course, is this double-helix structure -- the code of life spelled out with these four biochemical letters, or we call them bases: A, C, G and T. How many are there in the human genome? Three billion. Is that a big number? Well, everybody can throw around big numbers. But in fact, if I were to place one base on each pixel of this 1280x800-resolution screen, we would need 3,000 screens to take a look at the genome. So it's really quite big.
Και πιθανώς λόγω του μεγέθους του, μία ομάδα ανθρώπων -- όλοι, παρεπιμπτόντως, με Υ χρωμοσώματα -- αποφάσισαν οτι θέλουν να το γονοτυπήσουν.
And perhaps because of its size, a group of people -- all, by the way, with Y chromosomes -- decided they would want to sequence it.
(Γέλια)
(Laughter)
Έτσι λοιπόν 15 χρόνια και περίπου τέσσερα δισεκατομμύρια δολάρια αργότερα, το γονιδίωμα γονοτυπήθηκε και δημοσιεύθηκε. Το 2003 δημοσιεύθηκε η τελική έκδοση, και συνεχίζουν να δουλεύουν πάνω σε αυτό. Όλο αυτό έγινε σε ένα μηχάνημα που μοιάζει σαν αυτό. Κοστίζει περίπου ένα δολάριο ανα βάση -- είναι πολύ αργός τρόπος να το κάνεις.
And so 15 years, actually, and about four billion dollars later, the genome was sequenced and published. In 2003, the final version was published, and they keep working on it. That was all done on a machine like this. It costs about a dollar for each base -- a very slow way of doing it.
Λοιπόν, ήρθα εδώ για να σας πώ οτι ο κόσμος έχει αλλάξει εντελώς και κανείς από εσάς δεν το ξέρει. Τώρα αυτό που κάνουμε είναι, παίρνουμε ένα γονιδίωμα, φτιάχνουμε περίπου πενήντα αντίγραφά του, κόβουμε τα αντίγραφα σε κομμάτια 50 βάσεων, και μετά τα αλληλουχίζουμε, μαζικά και παράλληλα. Και μετά χρησιμοποιούμε λογισμικό, και τα επανασυναρμολογούμε και σας λέμε ποια ήταν η ιστορία. Και απλά για να σας δώσω μια εικόνα του πως μοιάζει αυτό, το Πρόγραμμα του Ανθρώπινου Γονιδιώματος: 3 γιγα-βάσεις. Ένα τρέξιμο σε ένα από αυτά τα μηχανήματα: 200 γιγα-βάσεις ανά εβδομάδα. Και οι 200 θα γίνουν 600 αυτό το καλοκαίρι, και δεν φαίνονται σημάδια επιβράδυνσης. Άρα η τιμή μιας βάσης, για να αλληλουχηθεί μια βάση, έχει μειωθεί 100 εκατομμύρια φορές. Αυτό είναι αντίστοιχο με το να γεμίζατε το αυτοκίνητό σας με βενζίνη το 1998, να περιμένατε μέχρι το 2011, και τώρα μπορείτε να οδηγήσετε έως τον Δία και πίσω δύο φορές.
Well, folks, I'm here to tell you that the world has completely changed, and none of you know about it. So now what we do is take a genome, we make maybe 50 copies of it, we cut all those copies up into little 50-base reads, and then we sequence them, massively parallel. Then we bring that into software and reassemble it, and tell you what the story is. So to give you a picture of what this looks like, the Human Genome Project: 3 gigabases, right? One run on one of these modern machines: 200 gigabases in a week. And that 200 is going to change to 600 this summer, and there's no sign of this pace slowing. The price of a base, to sequence a base, has fallen 100 million times. That's the equivalent of you filling up your car with gas in 1998, waiting until 2011, and now you can drive to Jupiter and back twice.
(Γέλια)
(Laughter)
Ο ανθρώπινος πληθυσμός, ο αριθμός υπολογιστών, τα αρχεία όλης της ιατρικής βιβλιογραφίας, ο νόμος του Μούρ, ο παλιός τρόπος αλληλούχισης, και εδώ είναι όλα τα καινούρια πράγματα. Παιδιά, αυτή είναι λογαριθμική κλίμακα, δεν βλέπεις συχνά γραμμές να πηγαίνουν επάνω με αυτόν τον τρόπο. Άρα η παγκόσμια δυνατότητα αλληλούχισης ανθρωπίνων γονιδιωμάτων είναι περίπου 50.000 με 100.000 ανθρώπινα γονιδιώματα τον χρόνο. Και αυτό το ξέρουμε με βάση τις μηχανές που εγκαθίστανται. Αναμένεται να διπλασιαστεί, τριπλασιαστεί ίσως και να τετραπλασιαστεί ανα έτος για το εγγύς μέλον. Στην πραγματικότητα, ένα εργαστήριο συγγεκριμένα αντιπροσωπεύει το 20% αυτής της χωρητικότητας. λέγεται Ινστιτούτο Γενομικής Πεκίνου. Οι Κινέζοι κερδίζουν απόλυτα αυτόν τον αγώνα δρόμου προς τη νέα Σελήνη, παρεπιμπτόντως. Τι σημαίνει αυτό για τα φάρμακα;
World population, PC placements, the archive of all of medical literature, Moore's law, the old way of sequencing, and here's all the new stuff. Guys, this is a long scale; you don't typically see lines that go up like that. So the worldwide capacity to sequence human genomes is something like 50,000 to 100,000 human genomes this year. We know this based on the machines that are being placed. This is expected to double, triple or maybe quadruple year over year for the foreseeable future. In fact, there's one lab in particular that represents 20 percent of all that capacity: It's called the Beijing Genomics Institute. The Chinese are absolutely winning this race to the new Moon, by the way. What does this mean for medicine?
Μία γυναίκα είναι 37 ετών. Εμφανίζεται με καρκίνο του στήθους δεύτερου σταδίου, θετικό σε υποδοχείς οιστρογόνου. Της παρέχεται αγωγή με χειρουργείο, χημειοθεραπεία και ακτινοβολία. Πάει σπίτι της. Σε δύο χρόνια, επιστρέφει με καρκίνο των ωοθηκών τρίτου σταδίου, δυστυχώς, πάλι γίνεται χειρουργείο και χημειοθεραπεία. Έρχεται πάλι τρία χρόνια μετά 42 ετών πιά πάλι με καρκίνο των ωοθηκών, κι άλλη χημειοθεραπεία. Έξι μήνες μετά, έρχεται πάλι με οξεία μυελοειδή λευχαιμία. Παθαίνει αναπνευστική ανεπάρκεια και πεθαίνει οκτώ ημέρες αργότερα.
So a woman, age 37, presents with stage 2 estrogen receptor-positive breast cancer. She is treated with surgery, chemotherapy and radiation. She goes home. Two years later, she comes back with stage 3C ovarian cancer, unfortunately; treated again with surgery and chemotherapy. She comes back three years later at age 42 with more ovarian cancer, more chemotherapy. Six months later, she comes back with acute myeloid leukemia. She goes into respiratory failure and dies eight days later.
Πρώτον, ο τρόπος με τον οποίο αυτή η γυναίκα αντιμετωπίστηκε, σε 10 χρόνια, θα μοιάζει με θεραπεία αφαίμαξης. Και αυτό γιατί άνθρωποι όπως ο συνάδελφός μου, ο Ρικ Ουίλσον, στο Ινστιτούτο Γενομικής του Πανεπιστημίου Ουάσινγκτον, που αποφάσισε να μελετήσει αυτήν τη γυναίκα μετά θάνατον. Και γονοτύπησε κύτταρα, πήρε δερματικά κύτταρα, υγιές δέρμα, και καρκινικό μυελό των οστών, και γονοτύπησε τα γονιδιώματα και των δύο σε καμιά δυο εβδομάδες, τίποτα το φοβερο. Και συνέκρινε αυτά τα δύο γονιδιώματα με λογισμικό, και τι βρήκε, μεταξύ άλλων, ήταν μία μετάλλαξη, η εξάλειψη 2000 βάσεων μέσα στις 3 δισεκατομμύρια βάσεις σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο το TP53 Αν έχεις αυτή τη δηλητηριώδη μετάλλαξη σε αυτό το γονίδιο έχεις 90% πιθανότητα να εμφανίσεις καρκίνο στη ζωή σου.
So first: the way in which this woman was treated, in as little as 10 years, will look like bloodletting. And it's because of people like my colleague, Rick Wilson, at the Genome Institute at Washington University, who decided to take a look at this woman postmortem. And he took skin cells, healthy skin and cancerous bone marrow, and sequenced the whole genomes of both of them in a couple of weeks, no big deal. Then he compared those two genomes in software, and what he found, among other things, was a deletion -- a 2,000-base deletion across three billion bases in a particular gene called TP53. If you have this deleterious mutation in this gene, you're 90 percent likely to get cancer in your life.
Δυστυχώς, αυτό δεν βοηθάει τη γυναίκα, αλλά έχει πολύ σοβαρές, βαθιές αν θέλετε, επιπτώσεις στην οικογένειά της. Εννοώ, ότι εάν έχουν την ίδια μετάλλαξη, και κάνουν αυτό το γενετικό τεστ, και το καταλάβουν, τότε μπορούν να κάνουν τακτικούς ελέγχους, και να προλάβουν τον καρκίνο νωρίς και πιθανώς να ζήσουν μια σημαντικά μακρύτερη ζωή.
So unfortunately, this doesn't help this woman, but it does have severe -- profound, if you will -- implications to her family. I mean, if they have the same mutation, and they get this genetic test and they understand it, then they can get regular screens and can catch cancer early, and potentially live a significantly longer life.
Να σας παρουσιάσω τα δίδυμα Μπήρι, διαγνώστηκαν με σπαστική παραπληγία στην ηλικία των δύο ετών. Η μητέρα τους είναι μια πολύ γενναία γυναίκα που δεν το πίστευε, τα συμπτώματα δεν ταιριάζουν. Και με ηρωική προσπάθεια, και πολύ ψάξιμο στο διαδίκτυο, κατάφερε να πείσει την ιατρική κοινότητα ότι, στην πραγματικότητα, είχαν κάτι άλλο, Αυτό που είχαν ήταν δυστονία με ανταπόκριση στην ντοπαμίνη. Και έτσι όταν τους δόθηκε L-ντοπα, τα συμπτώματά τους βελτιώθηκαν, αλλά δεν ήταν τελείως χωρίς συμπτώματα. Σημαντικά προβλήματα παρέμεναν.
Let me introduce you to the Beery twins, diagnosed with cerebral palsy at the age of two. Their mom is a very brave woman who didn't believe it; the symptoms weren't matching up. And through some heroic efforts and a lot of Internet searching, she was able to convince the medical community that, in fact, they had something else. They had dopa-responsive dystonia. And so they were given L-Dopa, and their symptoms did improve, but they weren't totally asymptomatic. Significant problems remained.
Ο κύριος σε αυτήν φωτογραφία είναι ένας τύπος που λέγεται Τζο Μπήρι, που ήταν αρκετά τυχερός να είναι διευθυντής μιας εταιρίας που λέγεται Life Technologies. Και είναι μία από τις δύο εταιρίες που φτιάχνει αυτά τα εργαλεία μαζικής συνολικής γονοτύπησης. Έτσι γονοτύπησε τα παιδιά του. Βρήκαν ήταν μια σειρά από μεταλλάξεις σε ένα γονίδιο που λεγόταν SPR, το οποίο μεταξύ άλλων είναι υπεύθυνο για την παραγωγή σεροτονίνης. Έτσι εκτός από L-ντόπα, έδωσαν στα παιδιά και ένα φάρμακο πρόδρομης σεροτονίνης, και είναι βασικά κανονικά τώρα. Αυτό δεν θα είχε συμβεί ποτέ χωρίς τη συνολική γονοτύπηση. Τότε -- ήταν μερικά χρόνια πριν -- κόστιζε 100.000 δολάρια. Φέτος κάνει 10.000 δολάρια. Του χρόνου 1.000. Του παραχρόνου θα κάνει 100, πάνω κάτω ένα έτος. Τόσο γρήγορα κινείται.
Turns out the gentleman in this picture is a guy named Joe Beery, who was lucky enough to be the CIO of a company called Life Technologies. They're one of two companies that makes these massive whole-genome sequencing tools. And so he got his kids sequenced. What they found was a series of mutations in a gene called SPR, which is responsible for producing serotonin, among other things. So on top of L-Dopa, they gave these kids a serotonin precursor drug, and they're effectively normal now. Guys, this would never have happened without whole-genome sequencing. At the time -- this was a few years ago -- it cost $100,000. Today it's $10,000, next year, $1,000, the year after, $100, give or take a year. That's how fast this is moving.
Εδώ λοιπόν είναι ο μικρός Νικ -- του αρέσει ο Μπάτμαν και τα νεροπίστολα. Ο Νικ λοιπόν εμφανίζεται στο νοσοκομείο παίδων με πρησμένη κοιλιά σαν θύμα λιμού. Και δεν είναι ότι δεν τρώει, αλλά όταν τρώει, το έντερό του βασικά ανοίγει και κόπρανα διαρρέουν στην κοιλιά του Μετά από καμιά εκατοστή χειρουργεία κοιτάει την μητέρα του και λέει, «Μαμά, προσευχήσου για μένα. Πονάω τόσο πολύ». Ο παιδίατρός του τυχαίνει να έχει υπόβαθρο στη κλινική γενετική και δεν έχει καμία ιδέα τι συμβαίνει, αλλά λέει, «Ας το γονοτυπήσουμε αυτό το παιδί». και βρήκαν μια σημειακή μετάλλαξη σε ένα γονίδιο υπεύθυνο για τη ρύθμιση του προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου. Θεωρητικά έχει κάποια ανοσολογική αντίδραση με το τι συμβαίνει με το φαγητό βασικά, και είναι μια φυσική αντίδραση, που προκαλεί κάποιον προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο. Αλλά το γονίδιο που τον ρυθμίζει είναι χαλασμένο. Και έτσι εντάχθηκε, μεταξύ άλλων πραγμάτων, φυσικά, σε θεραπεία με μεταμόσχευση μυελού των οστών, την οποία πραγματοποιεί. Και μετά από εννέα μήνες δύσκολης αποκατάστασης, τώρα τρώει μπριζόλες με σάλτσα Α1.
So here's little Nick -- likes Batman and squirt guns. And it turns out Nick shows up at the children's hospital with this distended belly, like a famine victim. And it's not that he's not eating; it's that when he eats, his intestine basically opens up and feces spill out into his gut. So a hundred surgeries later, he looks at his mom and says, "Mom, please pray for me. I'm in so much pain." His pediatrician happens to have a background in clinical genetics and he has no idea what's going on, but he says, "Let's get this kid's genome sequenced." And what they find is a single-point mutation in a gene responsible for controlling programmed cell death. So the theory is that he's having some immunological reaction to what's going on -- to the food, essentially. And that's a natural reaction, which causes some programmed cell death, but the gene that regulates that down is broken. And so this informs, among other things, of course, a treatment for bone marrow transplant, which he undertakes. And after nine months of grueling recovery, he's now eating steak with A1 sauce.
(Γέλια)
(Laughter)
Η προοπτική της χρήσης του γονιδιώματός μας σαν γενικό διαγνωστικό εργαλείο έχει ήδη έρθει σήμερα. Σήμερα, είναι εδώ. Και αυτό σημαίνει για όλους εμάς ότι όλοι σε αυτό το δωμάτιο μπορεί να ζήσουμε 5, 10, 20 χρόνια παραπάνω μόνο λόγω αυτού του ενός πράγματος. Το οποίο είναι μια φανταστική ιστορία, εκτός αν σκεφτείτε το αποτύπωμα της ανθρωπότητας στον πλανήτη και την δυνατότητά μας να διατηρήσουμε αρκετή παραγωγή φαγητού. Οπότε φαίνεται ότι ακριβώς η ίδια τεχνολογία χρησιμοποιείται για να αναπτυχθούν νέες ποικιλίες καλαμποκιού, σιταριού, σόγιας και άλλων ειδών οι οποίες είναι πολύ ανθεκτικές στην ξηρασία, στις πλημμύρες στα παράσιτα και στα παρασιτοκτόνα. Κοιτάξτε, όσο συνεχίζουμε να αυξάνουμε τον πληθυσμό, θα πρέπει να συνεχίσουμε να παράγουμε και να τρώμε γενετικά τροποποιημένα τρόφιμα, και αυτή είναι η μόνη θέση που θα πάρω σήμερα. Εκτός αν υπάρχει κάποιος στο κοινό που θέλει εθελοντικά να σταματήσει να τρώει; Κανένας, ούτε ένας.
The prospect of using the genome as a universal diagnostic is upon us today. Today. It's here. And what it means for all of us is that everybody in this room could live an extra 5, 10, 20 years, just because of this one thing. Which is a fantastic story, unless you think about humanity's footprint on the planet, and our ability to keep up food production. So it turns out that the very same technology is also being used to grow new lines of corn, wheat, soybean and other crops that are highly tolerant of drought, of flood, of pests and pesticides. Now, look -- as long as we continue to increase the population, we'll have to continue to grow and eat genetically modified foods. And that's the only position I'll take today. Unless there's anybody in the audience who'd like to volunteer to stop eating? None, not one.
Αυτό είναι μια γραφομηχανή, σταθερό μέρος κάθε γραφείου για δεκαετίες. Και είναι γεγονός, η γραφομηχανή κατ'ουσίαν διαγράφηκε από αυτό το πράγμα. Και μετά πιο γενικές εκδόσεις επεξεργαστών κειμένου εμφανίστηκαν. Αλλά τελικά, ήταν μια διατάραξη πάνω στην άλλη. Ήταν η ανακάλυψη του Ethernet από τον Μπομπ Μετκάλφ και η σύνδεση όλων αυτών των υπολογιστών που βασικά άλλαξε τα πάντα. Και ξαφνικά είχαμε τον Netscape, και μετά το Yahoo και είχαμε, όντως, την τεχνολογική φούσκα.
This is a typewriter, a staple of every desktop for decades. And, in fact, the typewriter was essentially deleted by this thing. And then more general versions of word processors came about. But ultimately, it was a disruption on top of a disruption. It was Bob Metcalfe inventing the Ethernet, and the connection of all these computers that fundamentally changed everything. Suddenly we had Netscape, we had Yahoo. And we had, indeed, the entire dot-com bubble.
(Γέλια)
(Laughter)
Μην ανησυχείτε όμως, διασώθηκε σύντομα από το iPod, το Facebook και, όντως, από τα Angry Birds.
Not to worry though, that was quickly rescued by the iPod, Facebook and, indeed, Angry Birds.
(Γέλια)
(Laughter)
Κοιτάξτε, εδώ είμαστε σήμερα. Αυτή είναι η γενομική επανάσταση σήμερα. Εδώ είμαστε. Αυτό που θα ήθελα να αναλογιστείτε είναι: Τι σημαίνει όταν αυτές οι τελείες δεν αντιπροσωπεύουν βάσεις του γονιδιώματός σας, αλλά ενώνονται με γονιδιώματα σε όλο τον πλανήτη; Πρόσφατα χρειάστηκε να αγοράσω ασφάλεια ζωής. Και μου ζητήθηκε να απαντήσω: Α. Δεν έχω κάνει ποτέ γενετικό τεστ, Β. Έχω κάνει, ορίστε, και Γ. Έχω κάνει αλλά δεν σας λέω. Ευτυχώς, μπόρεσα να απαντήσω Α, και το λέω αυτό με ειλικρίνια σε περίπτωση που ακούει ο ασφαλιστής μου. Αλλά τι θα συνέβαινε εάν είχα πει το Γ;
Look, this is where we are today. This is the genomic revolution today. This is where we are. What I'd like you to consider is: What does it mean when these dots don't represent the individual bases of your genome, but they connect to genomes all across the planet? I just recently had to buy life insurance, and I was required to answer: A. I have never had a genetic test; B. I've had one, here you go; or C. I've had one and I'm not telling. Thankfully, I was able to answer A, and I say that honestly, in case my life insurance agent is listening. But what would have happened if I had said C?
Οι καταναλωτικές εφαρμογές της γενομικής, θα ανθίσουν. Λοιπόν θέλετε να δείτε εάν είστε γενετικά ταιριαστοί με την κοπέλα σας; Σίγουρα. Γονοτύπηση DNA στο iPhone σας; Υπάρχει εφαρμογή για αυτό.
Consumer applications for genomics will flourish. Do you want to see if you're genetically compatible with your girlfriend? DNA sequencing on your iPhone? There's an app for that.
(Γέλια)
(Laughter)
Θέλει κανείς ένα προσωπικό γενομικό μασάζ; Ήδη ένα εργαστήριο σήμερα που ελέγχει για το αλληλόμορφο 334 του γονιδίου AVPR1, το επονομαζόμενο γονίδιο της απάτης.
Personalized genomic massage, anyone? There's already a lab today that tests for allele 334 of the AVPR1 gene, the so-called cheating gene.
(Γέλια)
(Laughter)
Οπότε αν κάποιος είναι εδώ σήμερα με τον σύντροφό σας, απλώς γυρίστε προς αυτούς και πάρτε τους δείγμα από το στόμα, στείλτε το στο εργαστήριο και θα ξέρετε σίγουρα.
So anybody who's here today with your significant other, just turn over to them, swab their mouth, send it to the lab and you'll know for sure.
(Γέλια)
(Laughter)
Θέλετε πραγματικά να εκλέξετε έναν πρόεδρο που το γονιδίωμά του υπονοεί καρδιομυοπάθεια; Σκεφτείτε το, είναι 2016 και η βασική υποψήφια απελευθερώνει όχι μόνο τέσσερα χρόνια των επιστροφών φόρων της, αλλά και το προσωπικό της γονιδίωμα. Και φαίνεται πολύ καλο. Και μετά προκαλεί τους ανταγωνιστές της να κάνουν το ίδιο. Πιστεύετε οτι δεν θα συμβεί αυτό; Πιστεύετε ότι θα είχε βοηθήσει τον Τζον ΜακΚέιν;
Do you really want to elect a president whose genome suggests cardiomyopathy? Think of it -- it's 2016, and the leading candidate releases not only her four years of back-tax returns, but also her personal genome. And it looks really good. Then she challenges all her competitors to do the same. Do you think that's not going to happen? Do you think it would have helped John McCain?
(Γέλια)
(Laughter)
Πόσοι από το κοινό έχουν το ίδιο επώνυμο Ρέσνικ με εμένα; Σηκώστε το χέρι σας Κάποιος; Κανείς. Συνήθως υπάρχουν κανα δυο. Λοιπόν ο πατέρας του πατέρα μου ήταν ένας από τους 10 αδερφούς Ρέσνικ. Όλοι μισούσαν ο ένας τον άλλον. Και μετακόμισαν σε διαφορετικές γωνιές του πλανήτη. Άρα είναι πιθανόν να είμαι συγγενής με οποιονδήποτε Ρέσνικ συναντήσω ποτέ, αλλά δεν το ξέρω. Αλλά φανταστείτε εάν το γονιδίωμά μου ήταν αποταυτοποιημένο, και καθόταν σε ένα λογισμικό και κάποιου τρίτου ξαδέρφου το γονιδίωμα επίσης καθόταν εκεί, και υπήρχε λογισμικό που να μπορεί να τα συγκρίνει αυτά τα δύο και να κάνει αυτές τις συνδέσεις. Δεν είναι δύσκολο να το φανταστείτε. Η εταιρία μου έχει ήδη λογισμικό που το κάνει αυτό τώρα. Και φανταστείτε άλλο ένα πράγμα: ότι το λογισμικό θα μπορούσε να ζητάει και από τα δύο μέρη βεβαίωση συγκατάθεσης, «Θα ήθελες να συναντήσεις τον τρίτο σου εξάδελφο;» Και εάν και οι δύο πουν ναι, voila! Καλωσήρθατε στο χρωμοσωμικό LinkedIn.
How many people in the audience have the last name Resnick, like me? Raise your hand. Anybody? Nobody. Typically, there's one or two. So my father's father was one of 10 Resnick brothers. They all hated each other, and all moved to different parts of the planet. So it's likely I'm related to every Resnick that I ever meet, but I don't know. So imagine if my genome were De-identified, sitting in software, And a third cousin's genome was also sitting there, and there was software that could compare the two and make these associations. Not hard to imagine. My company has software that does this right now. Imagine one more thing, that that software is able to ask both parties for mutual consent: "Would you be willing to meet your third cousin?" And if we both say yes -- voilà! Welcome to Chromosomally LinkedIn.
(Γέλια)
(Laughter)
Και αυτό είναι πιθανώς καλό, έτσι; Θα έχετε μεγαλύτερες οικογενειακές συγκεντρώσεις και τα λοιπά. Αλλά μπορεί να είναι και κάτι άσχημο επίσης. Πόσοι είναι πατεράδες σε αυτό το δωμάτιο; Σηκώστε τα χέρια σας. ΟΚ, λοιπόν οι ειδικοί πιστεύουν ότι ένα έως τρία τοις εκατό από εσάς δεν είναι στην πραγματικότητα ο πατέρας του παιδιού σας.
Now this is probably a good thing, right? Bigger clan gatherings and so on. But maybe it's a bad thing as well. How many fathers in the room? Raise your hands. OK, so experts think that one to three percent of you are not actually the father of your child.
(Γέλια)
(Laughter)
Κοιτάξτε --
Look --
(Γέλια)
(Laughter)
Αυτά τα γονιδιώματα, αυτά τα 23 χρωμοσώματα, δεν αντιπροσωπεύου με κανέναν τρόπο την ποιότητα των σχέσεών μας ή την φύση της κοινωνίας μας -- τουλάχιστον όχι ακόμα. Και όπως κάθε νέα τεχνολογία, είναι στην πραγματικότητα στα χέρια της ανθρωπότητας να τη χρησιμοποιήσει για τη βελτίωση του ανθρώπου, ή όχι. Έτσι λοιπόν σας παροτρύνω να ξυπνήσετε και να συντονιστείτε και να επηρρεάσετε την γενομική επανάσταση που συμβαίνει παντού γύρω σας.
These genomes, these 23 chromosomes, they don't in any way represent the quality of our relationships or the nature of our society -- at least not yet. And like any new technology, it's really in humanity's hands to wield it for the betterment of mankind or not. And so I urge you all to wake up and to tune in and to influence the genomic revolution that's happening all around you.
Ευχαριστώ.
Thank you.
(Χειροκρότημα)
(Applause)