Είναι χαρά μου να βρίσκομαι εδώ, στο Εδιμβούργο, στη Σκωτία, τη γενέτειρα της βελόνας και της σύριγγας. Περίπου ένα χιλιόμετρο από εδώ, προς αυτή την κατεύθυνση, το 1853, ένας Σκοτσέζος κατέθεσε την πρώτη πατέντα για τη βελόνα και τη σύριγγα. Το όνομά του ήταν Αλεξάντερ Γουντ και ήταν στο Βασιλικό Κολέγιο Παθολόγων. Αυτή είναι η ευρεσιτεχνία. Αυτό που με εκπλήσσει όταν την κοιτάζω, ακόμα και σήμερα, είναι ότι δείχνει σχεδόν πανομοιότυπη με τη σημερινή βελόνα. Και όμως, είναι 160 ετών.
It's a pleasure to be here in Edinburgh, Scotland, the birthplace of the needle and syringe. Less than a mile from here in this direction, in 1853 a Scotsman filed his very first patent on the needle and syringe. His name was Alexander Wood, and it was at the Royal College of Physicians. This is the patent. What blows my mind when I look at it even today is that it looks almost identical to the needle in use today. Yet, it's 160 years old.
Έτσι, στρεφόμαστε στο πεδίο των εμβολίων. Τα περισσότερα εμβόλια γίνονται με τη βελόνα και τη σύριγγα, αυτή την τεχνολογία 160 ετών. Και χρειάζεται έπαινος -- σε πολλά επίπεδα, τα εμβόλια είναι μια επιτυχής τεχνολογία. Μετά το καθαρό νερό και την υγιεινή τα εμβόλια είναι εκείνη η τεχνολογία που έχει επεκτείνει περισσότερο τη διάρκεια της ζωής μας. Αυτό είναι αρκετά δύσκολο να επιτευχθεί στην πράξη.
So we turn to the field of vaccines. Most vaccines are delivered with the needle and syringe, this 160-year-old technology. And credit where it's due -- on many levels, vaccines are a successful technology. After clean water and sanitation, vaccines are the one technology that has increased our life span the most. That's a pretty hard act to beat.
Αλλά, όπως και σε κάθε άλλη τεχνολογία, τα εμβόλια έχουν τα μειονεκτήματά τους, και η βελόνα και η σύριγγα είναι ένα βασικό μέρος σε αυτή την αφήγηση -- αυτής της παλιάς τεχνολογίας. Λοιπόν, ας ξεκινήσουμε με το προφανές: Σε πολλούς από εμάς δεν αρέσει η βελόνα και η σύριγγα. Συμμερίζομαι αυτή την άποψη. Ωστόσο, το 20% του πληθυσμού έχουν αυτό που ονομάζεται φοβία στη βελόνα. Είναι παραπάνω από αντιπάθεια στη βελόνα· είναι η ενεργός αποφυγή εμβολιασμού λόγω φοβίας στη βελόνα. Αυτό είναι προβληματικό, όσον αφορά την πρόοδο των εμβολίων.
But just like any other technology, vaccines have their shortcomings, and the needle and syringe is a key part within that narrative -- this old technology. So let's start with the obvious: Many of us don't like the needle and syringe. I share that view. However, 20 percent of the population have a thing called needle phobia. That's more than disliking the needle; that is actively avoiding being vaccinated because of needle phobia. And that's problematic in terms of the rollout of vaccines.
Ένα άλλο βασικό θέμα, σχετιζόμενο με αυτό, είναι οι τραυματισμοί από βελόνες. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει στοιχεία που δείχνουν περίπου ότι ετησίως 1,3 εκατομμύρια θάνατοι λαμβάνουν χώρα λόγω διασταυρούμενης μόλυνσης από τραυματισμούς με βελόνες. Αυτοί είναι οι πρόωροι θάνατοι που λαμβάνουν χώρα.
Now, related to this is another key issue, which is needlestick injuries. And the WHO has figures that suggest about 1.3 million deaths per year take place due to cross-contamination with needlestick injuries. These are early deaths that take place.
Αυτά είναι δύο πράγματα που πιθανόν να έχετε ακούσει όμως, υπάρχουν άλλα δύο μειονεκτήματα, που πιθανόν να μην έχετε ακούσει. Το ένα θα μπορούσε να είναι η καθυστέρηση της επόμενης γενιάς των εμβολίων όσον αφορά τις ανοσολογικές τους ανταποκρίσεις. Tο δεύτερο πράγμα είναι ότι μπορεί να είναι υπεύθυνα για το πρόβλημα της ψυκτικής αλυσίδας, για το οποίο θα σας μιλήσω επίσης.
Now, these are two things that you probably may have heard of, but there are two other shortcomings of the needle and syringe you may not have heard about. One is it could be holding back the next generation of vaccines in terms of their immune responses. And the second is that it could be responsible for the problem of the cold chain that I'll tell you about as well.
Θα σας μιλήσω για κάποια εργασία που η ομάδα μου και εγώ κάνουμε στην Αυστραλία, στο Πανεπιστήμιο της Κουινσλάνδης, σε μια τεχνολογία που σχεδιάστηκε για να αντιμετωπίσει αυτά τα τέσσερα προβλήματα. Αυτή η τεχνολογία ονομάζεται Νανοεπίθεμα. Αυτό είναι ένα δείγμα του Νανοεπιθέματος. Δια γυμνού οφθαλμού μοιάζει με ένα τετράγωνο, μικρότερο από ένα γραμματόσημο, αλλά κάτω από το μικροσκόπιο βλέπετε χιλιάδες μικροσκοπικές προεξοχές οι οποίες είναι αόρατες στο ανθρώπινο μάτι. Υπάρχουν περίπου 4.000 προεξοχές, σε αυτό το συγκεκριμένο τετράγωνο, σε σύγκριση με τη βελόνα. Έχω σχεδιάσει αυτές τις προεξοχές για να εξυπηρετούν ένα βασικό ρόλο, τη συνεργασία τους με το ανοσοποιητικό σύστημα του δέρματος. Αυτή είναι μια πολύ σημαντική λειτουργία συνδεδεμένη με το Νανοεπίθεμα.
I'm going to tell you about some work that my team and I are doing in Australia at the University of Queensland on a technology designed to tackle those four problems. And that technology is called the Nanopatch. Now, this is a specimen of the Nanopatch. To the naked eye it just looks like a square smaller than a postage stamp, but under a microscope what you see are thousands of tiny projections that are invisible to the human eye. And there's about 4,000 projections on this particular square compared to the needle. And I've designed those projections to serve a key role, which is to work with the skin's immune system. So that's a very important function tied in with the Nanopatch. Now we make the Nanopatch
Τώρα, κατασκευάσαμε το Νανοεπίθεμα με μια τεχνική που ονομάζεται βαθιά αντιδραστική ιόντων χαρακτική διεργασία (DRIE). Δανειστήκαμε αυτή τη συγκεκριμένη τεχνική από τη βιομηχανία των ημιαγωγών, ως εκ τούτου είναι χαμηλού κόστους και μπορεί να έχει ευρεία παραγωγή.
with a technique called deep reactive ion etching. And this particular technique is one that's been borrowed from the semiconductor industry, and therefore is low cost and can be rolled out in large numbers.
Επικαλύπτουμε τις προεξοχές του νανοεπιθέματος με εμβόλια και το εφαρμόζουμε στο δέρμα. Η απλούστερη εφαρμογή γίνεται χρησιμοποιώντας το δάκτυλό μας, αλλά αυτό έχει κάποιους περιορισμούς, έτσι έχουμε επινοήσει έναν εφαρμογέα. Είναι μια πολύ απλή συσκευή -- μπορείτε να τη λέτε εξελιγμένο δάκτυλο. Είμαι μια συσκευή που λειτουργεί με ελατήριο. Αυτό που κάνουμε όταν εφαρμόζουμε το νανοεπίθεμα πάνω στο δέρμα έτσι -- (Κλικ) -- αμέσως συμβαίνουν μερικά πράγματα. Πρώτα, οι προεξοχές του Νανοεπιθέματος διαπερνούν τις εξωτερικές στοιβάδες και το εμβόλιο απελευθερώνεται πολύ γρήγορα -- μέσα σε λιγότερο από ένα λεπτό. Στη συνέχεια μπορούμε να πάρουμε το Νανοεπίθεμα και να το πετάξουμε. μπορούμε να επαναχρησιμοποιήσουμε τον εφαρμογέα.
Now we dry-coat vaccines to the projections of the Nanopatch and apply it to the skin. Now, the simplest form of application is using our finger, but our finger has some limitations, so we've devised an applicator. And it's a very simple device -- you could call it a sophisticated finger. It's a spring-operated device. What we do is when we apply the Nanopatch to the skin as so -- (Click) -- immediately a few things happen. So firstly, the projections on the Nanopatch breach through the tough outer layer and the vaccine is very quickly released -- within less than a minute, in fact. Then we can take the Nanopatch off and discard it. And indeed we can make a reuse of the applicator itself.
Αυτό σας δίνει μια ιδέα του Νανοεπιθέματος όπου, μπορείτε να δείτε κάποια βασικά πλεονεκτήματα. Μιλήσαμε για εμβολιασμό χωρίς βελόνα -- είναι προεξοχές που δεν μπορείτε να δείτε ακόμα -- και, φυσικά, έχουμε εξίσου το θέμα με τη φοβία στη βελόνα.
So that gives you an idea of the Nanopatch, and immediately you can see some key advantages. We've talked about it being needle-free -- these are projections that you can't even see -- and, of course, we get around the needle phobia issue as well.
Τώρα, ας θυμηθούμε και ας σκεφτούμε άλλα δύο πολύ σημαντικά πλεονεκτήματα: Το ένα είναι η βελτίωση της ανοσοαπόκρισης μέσω της εμπότισης και το δεύτερο είναι η απαλλαγή της ψυκτικής αλυσίδας.
Now, if we take a step back and think about these other two really important advantages: One is improved immune responses through delivery, and the second is getting rid of the cold chain. So let's start with the first one, this immunogenicity idea.
Ας αρχίσουμε με το πρώτο, την ιδέα της ανοσογονικότητας. Χρειάστηκε λίγος χρόνος για να την κατανοήσουμε αλλά θα προσπαθήσω να σας την εξηγήσω με απλά λόγια. Θα πάω ένα βήμα πίσω και θα σας εξηγήσω πώς λειτουργούν τα εμβόλια με απλό τρόπο. Τα εμβόλια λειτουργούν όταν εισάγουμε στο σώμα μας ένα πράγμα που ονομάζεται αντιγόνο, που είναι μια αδρανοποιημένη μορφή ενός μικροβίου. Το αντιγόνο αυτού του μικροβίου ξεγελά τον οργανισμό σε παραγωγή ανοσοαπόκρισης ώστε να μάθει και να θυμάται πώς να αντιμετωπίσει τους εισβολείς. Όταν ο αληθινός εισβολέας εισέρχεται στο σώμα προκαλείται γρήγορα ανοσοαπόκριση η οποία αντιμετωπίζει το εμβόλιο και εξουδετερώνει τη μόλυνση. Το κάνει καλά αυτό.
It takes a little while to get our heads around, but I'll try to explain it in simple terms. So I'll take a step back and explain to you how vaccines work in a simple way. So vaccines work by introducing into our body a thing called an antigen which is a safe form of a germ. Now that safe germ, that antigen, tricks our body into mounting an immune response, learning and remembering how to deal with intruders. When the real intruder comes along the body quickly mounts an immune response to deal with that vaccine and neutralizes the infection. So it does that well.
Σήμερα γίνεται, με τη βελόνα και τη σύριγγα, τα περισσότερα εμβόλια γίνονται με αυτό τον τρόπο -- με αυτή την παλιά τεχνολογία. Όμως θα μπορούσε να υποστηριχθεί ότι η βελόνα επιβραδύνει την ανοσοαπόκρισή μας· χάνει το πιο αποτελεσματικό ανοσολογικό σημείο στο δέρμα. Για να περιγράψω αυτή την ιδέα, χρειάζεται να κάνουμε ένα ταξίδι μέσα στο δέρμα ξεκινώντας με μία από αυτές τις προεξοχές και εφαρμόζοντας το Νανοεπίθεμα στο δέρμα. Θα δούμε αυτό το είδος των δεδομένων. Αυτά είναι αληθινά δεδομένα -- μπορούμε να δούμε εδώ είναι μια προεξοχή από το εφαρμοζόμενο Νανοεπίθεμα στο δέρμα, τα χρώματα αυτά είναι διαφορετικά στρώματα. Εάν η βελόνα εφαρμοζόταν εδώ, η εισχώρηση θα ήταν πολύ μεγάλη. Θα ήταν 10 φορές μεγαλύτερη από το μέγεθος αυτής της οθόνης με 10πλάσιο βάθος. Θα τρυπούσε εντελώς την περιοχή. Βλέπετε ότι έχουμε αυτές τις προεξοχές στο δέρμα. Η κόκκινη στοιβάδα είναι σκληρή εξωτερική στοιβάδα νεκρών κυττάρων δέρματος αλλά η καφέ και η φούξια στοιβάδα είναι γεμάτη από ανοσοποιητικά κύτταρα. Επί παραδείγματι, στην καφέ στοιβάδα υπάρχουν κύτταρα Langerhans, κάθε τετραγωνικό χιλιοστό επιδερμίδας του σώματός μας είναι γεμάτο με αυτά τα κύτταρα Langerhans, τα κύτταρα αυτά καθώς και άλλα που φαίνονται δεν τα έχουμε χρωματίσει σε αυτή την εικόνα. Αλλά μπορείτε να δείτε ότι το Νανοεπίθεμα επιτυγχάνει αυτή τη διείσδυση. Στοχεύουμε σε πολλές χιλιάδες από αυτά τα συγκεκριμένα κύτταρα που απλώς κατοικούν στο πλάτος μιας τρίχας της επιφάνειας του δέρματος.
Now, the way it's done today with the needle and syringe, most vaccines are delivered that way -- with this old technology and the needle. But it could be argued that the needle is holding back our immune responses; it's missing our immune sweet spot in the skin. To describe this idea, we need to take a journey through the skin, starting with one of those projections and applying the Nanopatch to the skin. And we see this kind of data. Now, this is real data -- that thing that we can see there is one projection from the Nanopatch that's been applied to the skin and those colors are different layers. Now, to give you an idea of scale, if the needle was shown here, it would be too big. It would be 10 times bigger than the size of that screen, going 10 times deeper as well. It's off the grid entirely. You can see immediately that we have those projections in the skin. That red layer is a tough outer layer of dead skin, but the brown layer and the magenta layer are jammed full of immune cells. As one example, in the brown layer there's a certain type of cell called a Langerhans cell -- every square millimeter of our body is jammed full of those Langerhans cells, those immune cells, and there's others shown as well that we haven't stained in this image. But you can immediately see that the Nanopatch achieves that penetration indeed. We target thousands upon thousands of these particular cells just residing within a hair's width of the surface of the skin.
Ως ο τύπος που εφηύρε αυτό το πράγμα και το σχεδίασε για να το κάνει αυτό, το βρήκα συναρπαστικό. Όμως, και τι μ' αυτό; Και τι έγινε εάν έχουμε στοχεύσει κύτταρα; Τι σημαίνει αυτό στον κόσμο τον εμβολίων; Ο κόσμος των εμβολίων γίνεται καλύτερος. Γίνεται όλο και πιο συστηματικός. Ωστόσο, ακόμα δεν γνωρίσουμε πραγματικά εάν ένα εμβόλιο πρόκειται να λειτουργήσει έως ότου να μαζέψετε τα μανίκια σας να εμβολιαστείτε και περιμένετε. Είναι ένα παιχνίδι ρίσκου, ακόμα και σήμερα.
Now, as the guy that's invented this thing and designed it to do that, I found that exciting. But so what? So what if you've targeted cells? In the world of vaccines, what does that mean? The world of vaccines is getting better. It's getting more systematic. However, you still don't really know if a vaccine is going to work until you roll your sleeves up and vaccinate and wait. It's a gambler's game even today.
Έπρεπε να πάρουμε αυτό το ρίσκο. Λάβαμε ένα εμβόλιο κατά της γρίπης, το εφαρμόσαμε στο Νανοεπίθεμα, εφαρμόσαμε το Νανοεπίθεμα στο δέρμα και περιμέναμε -- και αυτό είναι σε ένα ζωντανό ζώο. Περιμέναμε ένα μήνα, και αυτό είναι που ανακαλύψαμε. Είναι μια διαφάνεια που δείχνει τις ανοσοαποκρίσεις που έχουμε παράγει με ένα Νανοεπίθεμα, σε σύγκριση με την ένεση της βελόνας και της σύριγγας στο μυ. Στον οριζόντιο άξονα έχουμε τη δόση σε νανογραμμάρια. Στον κάθετο έχουμε την παραγόμενη ανοσοαπόκριση και αυτή η διακεκομμένη γραμμή δείχνει το κατώτατο όριο προστασίας. Εάν είμαστε από πάνω της το όριο θεωρείται προστατευτικό· εάν είμαστε από κάτω της δεν είναι προστατευτικό. Η κόκκινη καμπυλωτή γραμμή βρίσκεται κυρίως κάτω από το όριο και όντως υπάρχει μόνο ένα προστατευτικό σημείο με τη χρήση της βελόνας με μέγιστη δόση 6.000 νανογραμμαρίων. Όμως, παρατηρείτε ευκρινώς τη διαφορετική καμπύλη που επιτυγχάνουμε με την μπλε γραμμή. Αυτό πετύχαμε με το Νανοεπίθεμα· η δόση του Νανοεπιθέματος δημιουργεί μια εντελώς διαφορετική καμπύλη ανοσογονικότητας. Αυτή είναι μια καινούργια ευκαιρία. Ξαφνικά έχουμε έναν καινούργιο μοχλό στον κόσμο των εμβολίων. Μπορούμε να το ωθήσουμε με τρόπο που το εμβόλιο να λειτουργεί, αλλά είναι πολύ ακριβό, και μπορούμε να προστατευτούμε με το 1/100 της δόσης σε σύγκριση με τη βελόνα. Μπορούμε να έχουμε ένα εμβόλιο, ξαφνικά, από τα 10 δολάρια στα 10 λεπτά, κάτι το οποίο είναι ιδιαίτερα σημαντικό στον αναπτυσσόμενο κόσμο.
So, we had to do that gamble. We obtained an influenza vaccine, we applied it to our Nanopatches and we applied the Nanopatches to the skin, and we waited -- and this is in the live animal. We waited a month, and this is what we found out. This is a data slide showing the immune responses that we've generated with a Nanopatch compared to the needle and syringe into muscle. So on the horizontal axis we have the dose shown in nanograms. On the vertical axis we have the immune response generated, and that dashed line indicates the protection threshold. If we're above that line it's considered protective; if we're below that line it's not. So the red line is mostly below that curve and indeed there's only one point that is achieved with the needle that's protective, and that's with a high dose of 6,000 nanograms. But notice immediately the distinctly different curve that we achieve with the blue line. That's what's achieved with the Nanopatch; the delivered dose of the Nanopatch is a completely different immunogenicity curve. That's a real fresh opportunity. Suddenly we have a brand new lever in the world of vaccines. We can push it one way, where we can take a vaccine that works but is too expensive and can get protection with a hundredth of the dose compared to the needle. That can take a vaccine that's suddenly 10 dollars down to 10 cents, and that's particularly important within the developing world.
Όμως, υπάρχει και μια άλλη προσέγγιση -- μπορείτε να πάρετε εμβόλια που αυτή τη στιγμή δεν λειτουργούν να τα πάτε πάνω από αυτή τη γραμμή και να τα κάνετε προστατευτικά. Ασφαλώς, στον κόσμο των εμβολίων αυτό μπορεί να είναι σημαντικό. Ας λάβουμε υπόψη μας τις τρεις μεγάλες ασθένειες: το HIV, την ελονοσία και τη φυματίωση. Είναι υπεύθυνες για περίπου 7 εκατομμύρια θανάτους ετησίως και δεν υπάρχει επαρκής μέθοδος εμβολιασμού για αυτές. Ενδεχομένως με το Nανοεπίθεμα που έχουμε μπορούμε να το καταστήσουμε εφικτό. Μπορούμε να σπρώξουμε αυτόν τον μοχλό για να βοηθήσουμε αυτά τα υποψήφια εμβόλια να περάσουν τη γραμμή. Φυσικά, έχουμε δουλέψει στο εργαστήριό μου με πολλά άλλα εμβόλια που έχουν επιτύχει παρόμοιες αποκρίσεις και καμπύλες με αυτό που έχουμε επιτύχει με τη γρίπη.
But there's another angle to this as well -- you can take vaccines that currently don't work and get them over that line and get them protective. And certainly in the world of vaccines that can be important. Let's consider the big three: HIV, malaria, tuberculosis. They're responsible for about 7 million deaths per year, and there is no adequate vaccination method for any of those. So potentially, with this new lever that we have with the Nanopatch, we can help make that happen. We can push that lever to help get those candidate vaccines over the line. Now, of course, we've worked within my lab with many other vaccines that have attained similar responses and similar curves to this, what we've achieved with influenza.
Θα ήθελα να σας μιλήσω τώρα για ένα άλλο βασικό μειονέκτημα των σημερινών εμβολίων, την ανάγκη διατήρησης της ψυκτικής αλυσίδας. Όπως υποδηλώνει και το όνομα -- ψυκτική αλυσίδα -- είναι οι απαιτήσεις διατήρησης της σταθερότητας ενός εμβολίου, από την παραγωγή στην διαδρομή μέχρι την εφαρμογή του να το διατηρούν κατεψυγμένο. Αυτό παρουσιάζει κάποιες υλικοτεχνικές προσκλήσεις, αλλά έχουμε τρόπους να το κάνουμε. Είναι ένα ελαφρώς ακραίο παράδειγμα, στην προκειμένη περίπτωση, αλλά βοηθά στην απεικόνιση των υλικοτεχνικών προκλήσεων, ιδίως σε χώρες με λιγοστούς πόρους όπου απαιτείται να πάρουν τα εμβόλια κατεψυγμένα και να διατηρήσουν την ψυκτική αλυσίδα. Εάν το εμβόλιο είναι πολύ ζεστό χάνει τη λειτουργικότητά του αλλά, περιέργως, εάν είναι πολύ κρύο το εμβόλιο μπορεί επίσης να μη λειτουργήσει.
I'd like to now switch to talk about another key shortcoming of today's vaccines, and that is the need to maintain the cold chain. As the name suggests -- the cold chain -- it's the requirements of keeping a vaccine right from production all the way through to when the vaccine is applied, to keep it refrigerated. Now, that presents some logistical challenges but we have ways to do it. This is a slightly extreme case in point but it helps illustrate the logistical challenges, in particular in resource-poor settings, of what's required to get vaccines refrigerated and maintain the cold chain. If the vaccine is too warm the vaccine breaks down, but interestingly it can be too cold and the vaccine can break down as well.
Το διακύβευμα είναι πολύ υψηλό. Ο Π.Ο.Υ. υπολογίζει ότι εντός της Αφρικής τα μισά από τα εμβόλια που χρησιμοποιούνται εκεί θεωρείται ότι δεν λειτουργούν σωστά λόγω ρήξης σε κάποιο σημείο της ψυκτικής αλυσίδας. Είναι ένα μεγάλο πρόβλημα, συνδεδεμένο με τη βελόνα και τη σύριγγα επειδή το εμβόλιο είναι σε υγρή μορφή, και σε αυτή τη μορφή χρειάζεται κατάψυξη.
Now, the stakes are very high. The WHO estimates that within Africa, up to half the vaccines used there are considered to not be working properly because at some point the cold chain has fallen over. So it's a big problem, and it's tied in with the needle and syringe because it's a liquid form vaccine, and when it's liquid it needs the refrigeration.
Ένα βασικό χαρακτηριστικό του Νανοεπιθέματός μας είναι ότι το εμβόλιο είναι σε ξηρή μορφή, και όταν είναι σε ξηρή μορφή δεν χρειάζεται ψύξη. Μέσα στο εργαστήριο μου μπορούμε να κρατήσουμε το εμβόλιο αποθηκευμένο στους 23 °C για περισσότερο από ένα χρόνο χωρίς καμία απολύτως απώλεια σε δραστηριότητα. Αυτή είναι μια σημαντική βελτίωση. (Χειροκρότημα) Είμαστε εξίσου ενθουσιασμένοι γι' αυτό. Το θέμα είναι ότι έχουμε καλές και αξιόπιστες αποδείξεις του Νανοεπιθέματος μέσα σε εργαστηριακές συνθήκες. Ως επιστήμονας μου αρέσει αυτό και αγαπώ την επιστήμη. Ωστόσο, ως μηχανικός, ως μηχανικός βιοϊατρικής τεχνολογίας και επίσης ως άνθρωπος δεν θα είμαι ικανοποιημένος έως ότου το βγάλουμε από το εργαστήριο και το δώσουμε σε έναν μεγάλο αριθμό ανθρώπων, και συγκεκριμένα σε ανθρώπους που το χρειάζονται περισσότερο.
A key attribute of our Nanopatch is that the vaccine is dry, and when it's dry it doesn't need refrigeration. Within my lab we've shown that we can keep the vaccine stored at 23 degrees Celsius for more than a year without any loss in activity at all. That's an important improvement. (Applause) We're delighted about it as well. And the thing about it is that we have well and truly proven the Nanopatch within the laboratory setting. And as a scientist, I love that and I love science. However, as an engineer, as a biomedical engineer and also as a human being, I'm not going to be satisfied until we've rolled this thing out, taken it out of the lab and got it to people in large numbers and particularly the people that need it the most.
Έχουμε ξεκινήσει αυτό το συγκεκριμένο ταξίδι, και το έχουμε ξεκινήσει με έναν ασυνήθιστο τρόπο. Έχουμε ξεκινήσει με την Παπούα Νέα Γουινέα.
So we've commenced this particular journey, and we've commenced this journey in an unusual way. We've started with Papua New Guinea.
Η Παπούα Νέα Γουινέα είναι ένα παράδειγμα μιας αναπτυσσόμενης χώρας. Έχει περίπου το ίδιο μέγεθος με τη Γαλλία αλλά υποφέρει από πολλούς βασικούς περιορισμούς που υπάρχουν στον σημερινό κόσμο των εμβολίων. Αυτό είναι η υλικοτεχνική υποδομή: Σε αυτή τη χώρα υπάρχουν μόνο 800 ψυγεία για να κρατούν τα εμβόλια κατεψυγμένα. Πολλά από αυτά είναι παλιά, όπως αυτό στο Πορτ Μόρεσμπι, πολλά από αυτά είναι χαλασμένα και πολλά δεν βρίσκονται στα ορεινά όπου τα χρειάζονται. Αυτό είναι μια πρόκληση. Όμως επίσης, η Παπούα Νέα Γουινέα έχει παγκοσμίως την υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης του HPV, του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων, τον καρκίνο του τραχήλου [παράγοντας κινδύνου]. Και όμως αυτό το εμβόλιο δεν είναι ευρέως διαθέσιμο επειδή είναι πολύ ακριβό. Για αυτούς τους δύο λόγους, με τις ιδιότητες του Νανοεπιθέματος μπήκαμε σε αυτόν τον τομέα και δουλεύοντας με αυτό, το πήγαμε στη Παπούα Νέα Γουινέα και θα αναφερθούμε σε εξελίξεις σύντομα.
Now, Papua New Guinea is an example of a developing world country. It's about the same size as France, but it suffers from many of the key barriers existing within the world of today's vaccines. There's the logistics: Within this country there are only 800 refrigerators to keep vaccines chilled. Many of them are old, like this one in Port Moresby, many of them are breaking down and many are not in the Highlands where they are required. That's a challenge. But also, Papua New Guinea has the world's highest incidence of HPV, human papillomavirus, the cervical cancer [risk factor]. Yet, that vaccine is not available in large numbers because it's too expensive. So for those two reasons, with the attributes of the Nanopatch, we've got into the field and worked with the Nanopatch, and taken it to Papua New Guinea and we'll be following that up shortly.
Κάνοντας αυτού του είδους την δουλειά δεν είναι εύκολο. Είναι δύσκολο, αλλά δεν υπάρχει κάτι άλλο στον κόσμο που θα προτιμούσα να κάνω. Καθώς ατενίζουμε το μέλλον, θα ήθελα να μοιραστώ μαζί σας μια σκέψη: Είναι η σκέψη ενός μέλλοντος όπου οι 17 εκατομμύρια θάνατοι ετησίως, που οφείλονται αυτή τη στιγμή σε λοιμώδη νόσο, είναι μια ιστορική υποσημείωση. Και αυτή η υποσημείωση θα έχει επιτευχθεί από τη ριζική βελτίωση των εμβολίων. Στέκομαι εδώ σήμερα, μπροστά σας, στη γενέτειρα της βελόνα και της σύριγγας, μιας συσκευής 160 ετών, σας παρουσιάζω μια εναλλακτική προσέγγιση που θα μπορούσε πραγματικά να βοηθήσει -- αυτό είναι το Νανοεπίθεμα με τα χαρακτηριστικά εμβολιασμού χωρίς βελόνα, χωρίς πόνο, με ικανότητα απομάκρυνσης της ψυκτικής αλυσίδας και βελτίωσης της ανοσογονικότητας. Σας ευχαριστώ. (Χειροκρότημα)
Now, doing this kind of work is not easy. It's challenging, but there's nothing else in the world I'd rather be doing. And as we look ahead I'd like to share with you a thought: It's the thought of a future where the 17 million deaths per year that we currently have due to infectious disease is a historical footnote. And it's a historical footnote that has been achieved by improved, radically improved vaccines. Now standing here today in front of you at the birthplace of the needle and syringe, a device that's 160 years old, I'm presenting to you an alternative approach that could really help make that happen -- and it's the Nanopatch with its attributes of being needle-free, pain-free, the ability for removing the cold chain and improving the immunogenicity. Thank you. (Applause)