Almost a year ago, my aunt started suffering back pains. She went to see the doctor and they told her it was a normal injury for someone who had been playing tennis for almost 30 years. They recommended that she do some therapy, but after a while she wasn't feeling better, so the doctors decided to do further tests. They did an x-ray and discovered an injury in her lungs, and at the time they thought that the injury was a strain in the muscles and tendons between her ribs, but after a few weeks of treatment, again her health wasn't getting any better. So finally, they decided to do a biopsy, and two weeks later, the results of the biopsy came back. It was stage 3 lung cancer.
For nesten ett år siden fikk tanten min vondt i ryggen. Hun gikk til legen, og fikk vite at det var en vanlig skade for noen som hadde spilt tennis i nesten 30 år. De anbefalte terapi, men hun ble ikke bedre. Så legene tok flere prøver. De tok røntgen og oppdaget en skade i lungene. I starten trodde de at skaden var en strekk i muskler eller sener mellom ribbeina. Men til tross for behandling ble hun ikke bedre. Til slutt tok de en vevsprøve. Og to uker senere kom svaret på vevsprøven: Det var stadium 3 lungekreft.
Her lifestyle was almost free of risk. She never smoked a cigarette, she never drank alcohol, and she had been playing sports for almost half her life. Perhaps, that is why it took them almost six months to get her properly diagnosed.
Hun hadde levd en nesten riskofri livsstil. Hun røykte ikke, hun drakk ikke alkohol, og hun hadde deltatt i idrett nesten halve livet. Kanskje var det derfor det tok nesten 6 måneder før hun fikk den korrekte diagnosen.
My story might be, unfortunately, familiar to most of you. One out of three people sitting in this audience will be diagnosed with some type of cancer, and one out of four will die because of it. Not only did that cancer diagnosis change the life of our family, but that process of going back and forth with new tests, different doctors describing symptoms, discarding diseases over and over, was stressful and frustrating, especially for my aunt. And that is the way cancer diagnosis has been done since the beginning of history. We have 21st-century medical treatments and drugs to treat cancer, but we still have 20th-century procedures and processes for diagnosis, if any.
Historien min kan desverre være kjent for mange av dere. En tredjedel av alle her kommer til å få en kreftdiagnose, og en fjerdedel kommer til å dø av det. Diagnosen forandret ikke bare livet i familien vår, men hele prosessen med å gå fram og tilbake med nye prøver, ulike leger, forklare symtpomer, utelukke sykdommer om og om igjen, var stressende og frustrerende, spesielt for tanten min. Og dette er måten diagnostisering av kreft har blitt gjort siden tidenes morgen. Vi har moderne behandling, og medisiner for å behandle kreft, men vi har gammeldagse prosedyrer og metoder for diagnostisering - om noen.
Today, most of us have to wait for symptoms to indicate that something is wrong. Today, the majority of people still don't have access to early cancer detection methods, even though we know that catching cancer early is basically the closest thing we have to a silver bullet cure against it. We know that we can change this in our lifetime, and that is why my team and I have decided to begin this journey, this journey to try to make cancer detection at the early stages and monitoring the appropriate response at the molecular level easier, cheaper, smarter and more accessible than ever before.
I dag må man vente på symptomer som varsler om at noe er galt I dag har de fleste fortsatt ikke tilgang til metoder for å oppdage kreft tidlig, selv om vi vet at å fange opp kreft tidlig er det nærmeste vi har som ligner en kur. Vi vet at vi kan forandre dette, og derfor har gruppen vår lagt ut på denne reisen. Å forsøke å gjøre tidlig diagnostisering av kreft, oppfølging og håndtering på molekylært nivå enklere, billigere, smartere, og mer tilgjengelig enn aldri før.
The context, of course, is that we're living at a time where technology is disrupting our present at exponential rates, and the biological realm is no exception. It is said today that biotech is advancing at least six times faster than the growth rate of the processing power of computers. But progress in biotech is not only being accelerated, it is also being democratized. Just as personal computers or the Internet or smartphones leveled the playing field for entrepreneurship, politics or education, recent advances have leveled it up for biotech progress as well, and that is allowing multidisciplinary teams like ours to try to tackle and look at these problems with new approaches.
Situasjonen er, at vi lever i en tid hvor teknologi utvikler seg i eksponensiell fart, og biologi er ikke et unntak. Det er sagt at bioteknologi utvikler seg minst seks ganger raskere enn prosessorkraften i datamaskiner. Men bioteknologi utvikler seg ikke bare raskere, det blir også demokratisert. Akkurat som datamaskiner, internett og smarttelefoner har utjevnet forskjeller innenfor innovasjon, politikk og utdanning, har nylige fremskritt gjort det samme for bioteknologi. Dette tillater at slike grupper som vår kan forsøke å løse problemer med nye metoder.
We are a team of scientists and technologists from Chile, Panama, Mexico, Israel and Greece, and based on recent scientific discoveries, we believe that we have found a reliable and accurate way of detecting several types of cancer at the very early stages through a blood sample. We do it by detecting a set of very small molecules that circulate freely in our blood called microRNAs.
Vår gruppe består av vitenskapsmenn og teknologer fra Chile, Panama, Mexico, Israel og Hellas, og basert på nylige oppdagelser, tror vi at vi har funnet en pålitelig og nøyaktig måte å oppdage flere typer kreft på et veldig tidlig stadium via en blodprøve. Vi analyserer små molekyler som sirkulerer i blodbanen, kalt mikroRNA.
To explain what microRNAs are and their important role in cancer, I need to start with proteins, because when cancer is present in our body, protein modification is observed in all cancerous cells. As you might know, proteins are large biological molecules that perform different functions within our body, like catalyzing metabolic reactions or responding to stimuli or replicating DNA, but before a protein is expressed or produced, relevant parts of its genetic code present in the DNA are copied into the messenger RNA, so this messenger RNA has instructions on how to build a specific protein, and potentially it can build hundreds of proteins, but the one that tells them when to build them and how many to build are microRNAs. So microRNAs are small molecules that regulate gene expression. Unlike DNA, which is mainly fixed, microRNAs can vary depending on internal and environmental conditions at any given time, telling us which genes are actively expressed at that particular moment. And that is what makes microRNAs such a promising biomarker for cancer, because as you know, cancer is a disease of altered gene expression. It is the uncontrolled regulation of genes. Another important thing to consider is that no two cancers are the same, but at the microRNA level, there are patterns. Several scientific studies have shown that abnormal microRNA expression levels varies and creates a unique, specific pattern for each type of cancer, even at the early stages, reflecting the progression of the disease, and whether it's responding to medication or in remission, making microRNAs a perfect, highly sensitive biomarker.
For å forklare hva mikroRNA er, og deres rolle i kreftsykdom, må jeg begynne med proteiner, for når det finnes kreft i kroppen, kan vi se proteinendringer i alle kreftceller. Som dere kanskje vet, er proteiner store biologiske molekyler som utfører forskjellige funksjoner i kroppen. de katalyserer metabolske reaksjoner, reagerer på stimuli, eller kopierer DNA. Men før et protein produseres, blir deler av den genetiske koden i vårt DNA kopiert til det vi kaller budbringer-RNA. Budbringer-RNA forteller hvordan et protein skal bygges, og det kan bygges flere hundre ulike proteiner, men det som bestemmer når de skal bygges, eller hvor mange er mikroRNA. MikroRNA er små molekyler som styrer uttrykk av gener. mens DNA stort sett statisk, kan mikroRNA variere etter indre forhold og miljøforhold til enhver tid, og forteller oss hvilke gener som er aktivert. Derfor er mikroRNA en lovende biomarkør for kreft, for som dere vet, kreft er en sykdom hvor aktivering av gener er forandret. Det er ukontrollert genregulering. En annen viktig ting er at ingen kreftsvulst er lik, men med mikroRNA ser vi mønster. Flere studier har vist at unormale uttrykk av mikroRNA varierer og lager et unikt mønster for hver type kreft, selv i tidlige stadier, og gjenspeiler sykdommens utvikling, om medisinsk behandling hjelper eller om svulsten minsker, Dette gjør mikroRNA til en perfekt og høysensitiv biomarkør
However, the problem with microRNAs is that we cannot use existing DNA-based technology to detect them in a reliable way, because they are very short sequences of nucleotides, much smaller than DNA. And also, all microRNAs are very similar to each other, with just tiny differences. So imagine trying to differentiate two molecules, extremely similar, extremely small.
Problemet med mikroRNA er at vi ikke kan bruke vanlig DNA-basert teknologi for å oppdage dem, fordi de er veldig korte rekker av nukleotider, mye mindre enn DNA. I tillegg, mikroRNA er veldig like, med bare små forskjeller. Så forestill dere å skille to molekyler, ekstremt like, ekstremt små.
We believe that we have found a way to do so, and this is the first time that we've shown it in public. Let me do a demonstration. Imagine that next time you go to your doctor and do your next standard blood test, a lab technician extracts a total RNA, which is quite simple today, and puts it in a standard 96-well plate like this one. Each well of these plates has specific biochemistry that we assign, that is looking for a specific microRNA, acting like a trap that closes only when the microRNA is present in the sample, and when it does, it will shine with green color. To run the reaction, you put the plate inside a device like this one, and then you can put your smartphone on top of it. If we can have a camera here so you can see my screen. A smartphone is a connected computer and it's also a camera, good enough for our purpose. The smartphone is taking pictures, and when the reaction is over, it will send the pictures to our online database for processing and interpretation. This entire process lasts around 60 minutes, but when the process is over, wells that shine are matched with the specific microRNAs and analyzed in terms of how much and how fast they shine. And then, when this entire process is over, this is what happens. This chart is showing the specific microRNAs present in this sample and how they reacted over time. Then, if we take this specific pattern of microRNA of this person's samples and compare it with existing scientific documentation that correlates microRNA patterns with a specific presence of a disease, this is how pancreatic cancer looks like. This inside is a real sample where we just detected pancreatic cancer.
Vi tror vi har funnet en måte å gjøre dette på, og dette er første gang vi viser det offenlig. La meg demonstrere: Tenk at neste gang dere går til legen for å ta de vanlige blodprøvene, så tas det også en RNA-prøve, noe som er ganske enkelt i dag, og overfører den til en standard 96-brønns plate som dette. Hver brønn på disse platene er fylt med spesifikk biokjemi, som leter etter mikroRNA, og virker som en felle som lukker seg når det spesifikke mikroRNA'et er i prøven, og når den gjør det, lyser den grønt. For å starte reaksjonen, setter dere platen inn i en slik enhet, og så kan du legge mobilen over. Hvis vi kan få et kamera hit så dere kan se skjermen. En mobiltelefon er en datamaskin, og et kamera, mer enn nok for det vi skal gjøre. Telefonen tar bilder, og når reaksjonen er ferdig, sender den bildene til vår database for analyse og tolkning. Hele prosessen tar ca 60 minutter, men når den er ferdig, brønner som lyser blir sammenlignet med spesifikke mikroRNA og analysert mhp hvor mye og hvor raskt de lyser opp. Når hele prosessen er ferdig så skjer dette. Denne figuren viser hvilke mikroRNA tilstede i denne prøven og hvordan de reagerte. Hvis vi så tar dette mønsteret fra denne personens prøve, og sammenligner med kjent dokumentasjon om hvordan ulike mikroRNA-mønster henger sammen med ulike sykdommer, så ser vi hvordan kreft i bukspyttkjertelen ser ut. Dette er en reell prøve der vi akkurat påviste kreft i bukspyttkjertelen.
(Applause)
(Applaus)
Another important aspect of this approach is the gathering and mining of data in the cloud, so we can get results in real time and analyze them with our contextual information. If we want to better understand and decode diseases like cancer, we need to stop treating them as acute, isolated episodes, and consider and measure everything that affects our health on a permanent basis. This entire platform is a working prototype. It uses state-of-the-art molecular biology, a low-cost, 3D-printed device, and data science to try to tackle one of humanity's toughest challenges. Since we believe early cancer detection should really be democratized, this entire solution costs at least 50 times less than current available methods, and we know that the community can help us accelerate this even more, so we're making the design of the device open-source.
Et annet viktig moment ved denne metoden er samling og sammenstilling av data i nettskyen, så vi kan få resultater direkte og analysere dem med annen tilgjengelig informasjon. Hvis vi ønsker å forstå sykdommer som kreft, må vi stoppe å behandle de som akutte, isolerte hendelser, og heller vurdere å regelmessig måle alt som har betydning for helsen vår. Hele denne platformen er en fungerende prototype. Metoden bruker moderne molekylærbiologi, en billig, 3D-printet enhet, og datavitenskap for å håndtere ett av menneskehetens tøffeste utfordringer. Vi mener at tidlig diagnostisering av kreft bør være demokratisert, denne løsningen koster 50 ganger mindre enn eksisterende metoder, vi vet at fellesskapet kan bidra til å utvikle dette raskere, derfor kommer vi til å la designen være fritt tilgjengelig.
(Applause)
(applaus)
Let me say very clearly that we are at the very early stages, but so far, we have been able to successfully identify the microRNA pattern of pancreatic cancer, lung cancer, breast cancer and hepatic cancer. And currently, we're doing a clinical trial in collaboration with the German Cancer Research Center with 200 women for breast cancer.
Jeg må si, vi er i en svært tidlig fase, men så langt har vi klart å identifisere mikroRNA--mønster for kreft i bukspyttkjertelen, lunge, bryst og lever. Og vi gjør en klinisk studie i samarbeid med Det Tyske Senter for Kreftforskning, som omhandler brystkreft, med 200 deltakende kvinner,
(Applause) This is the single non-invasive, accurate and affordable test that has the potential to dramatically change how cancer procedures and diagnostics have been done. Since we're looking for the microRNA patterns in your blood at any given time, you don't need to know which cancer you're looking for. You don't need to have any symptoms. You only need one milliliter of blood and a relatively simple array of tools.
(Applaus) Dette er en enkel, ikke-invasiv, nøyaktig og billig test som kan forandre hvordan kreftdiagnostikken blir utført Siden vi ser etter mikroRNA-mønster i blodprøven din, trenger du ikke vite hva slags type kreft du ser etter. Du behøver ikke ha symptomer. Du trenger bare én ml blod og et relativt enkelt sett med verktøy. Å oppdage kreft i dag skjer hovedsaklig
Today, cancer detection happens mainly when symptoms appear. That is, at stage 3 or 4, and I believe that is too late. It is too expensive for our families. It is too expensive for humanity. We cannot lose the war against cancer. It not only costs us billions of dollars, but it also costs us the people we love. Today, my aunt, she's fighting bravely and going through this process with a very positive attitude. However, I want fights like this to become very rare. I want to see the day when cancer is treated easily because it can be routinely diagnosed at the very early stages, and I'm certain that in the very near future, because of this and other breakthroughs that we are seeing every day in the life sciences, the way we see cancer will radically change. It will give us the chance of detecting it early, understanding it better, and finding a cure.
når symptomene inntreffer. Det vil si i stadium 3 og 4, og jeg mener det er for sent. Det koster for mye for familiene våre. Det koster for mye for menneskeheten. Vi kan ikke tape kampen mot kreft. Det koster oss ikke bare milliarder av dollar, men også de menneskene vi er glad i. I dag slåss tanten min en kamp og har en positiv innstilling. Men jeg ønsker at slike kamper skal bli sjeldne. Jeg ønsker å se dagen hvor kreft enkelt kan behandles fordi den rutinemessig blir diagnostisert på et veldig tidlig stadium, og jeg er sikker på at vi i den nærmeste fremtid, på grunn av dette og andre gjennombrudd som vi ser i medisinen hver dag, vil forandre måten vi ser på kreft. Det vil gi oss en sjanse for å oppdage det tidlig, forstå det bedre, og finne en kur. Tusen takk.
Thank you very much.
(Applaus)
(Applause)